Avenacy veröffentlicht Prochlorperazine Edisylate Injection, USP auf dem US-Markt
Die US-amerikanische Spezialpharmafirma Avenacy hat heute die Markteinführung von Prochlorperazine Edisylate Injection, USP in den Vereinigten Staaten bekannt gegeben. Es handelt sich um ein therapeutisches, generisches Äquivalent für COMPAZINE®, das von der U.S. Food and Drug Administration zugelassen wurde. Dieses Injektionsmittel ist zur Kontrolle von schwerer Übelkeit und Erbrechen sowie zur Behandlung von Schizophrenie bestimmt.
Prochlorperazine Edisylate Injection, USP ist in 10 mg/2 ml (5 mg pro ml) 10er-Pack-Mehrdosenfläschchen erhältlich. Diese Einführung markiert Avenacys elftes Produkt seit der Gründung im Oktober 2023 und ist Teil der Unternehmensmission, die Patientensicherheit zu gewährleisten und die Versorgung der Patienten zu optimieren.
Das Unternehmen wird diese Injektionen in dieser Woche an Großhandelspartner senden. Die zuverlässige Qualität wird durch ein global aufgestelltes Netzwerk von Entwicklungspartnern und Vertragsfertigungsunternehmen gewährleistet, die erfolgreiche FDA-Inspektionen basierend auf cGMP-Standards durchgeführt haben.
Prochlorperazine Edisylate Injection, USP generierte in den USA in den zwölf Monaten bis Juni 2023 einen Umsatz von etwa 15 Millionen US-Dollar.
Warnung: Erhöhte Sterblichkeitsrate bei älteren Patienten mit demenzbedingten Psychosen
Es ist wichtig zu beachten, dass ältere Patienten mit demenzbedingten Psychosen, die mit Antipsychotika behandelt werden, ein erhöhtes Sterberisiko aufweisen. Unter anderem besteht ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse und Infektionen. Prochlorperazine Edisylate Injection, USP ist nicht zur Behandlung von Patienten mit demenzbedingten Psychosen zugelassen.
Weitere Informationen zur vollständigen Verschreibungsinformation finden Sie auf der offiziellen Webseite.
COMPAZINE® ist eine eingetragene Marke von GlaxoSmithKline.
Über Avenacy
Avenacy ist ein auf die Bereitstellung wichtiger Injektionsmedikamente spezialisiertes Unternehmen mit Sitz in den Vereinigten Staaten. Mit einem erfahrenen Team, einem klaren Bekenntnis zu Qualität und Zuverlässigkeit sowie einem Produktangebot, das die sichere und effiziente Patientenversorgung fördern soll, strebt Avenacy danach, ein vertrauenswürdiger Partner für essentielle Medikamente zu sein. Das Unternehmen wurde im Jahr 2023 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Schaumburg, Illinois.
Neue Perspektiven auf die Gesundheitsindustrie
Die Markteinführung von Prochlorperazine Edisylate Injection, USP durch Avenacy wirft ein Licht auf die kontinuierliche Innovation und Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten in der Gesundheitsindustrie. Mit einem Fokus auf die Versorgung von Patienten in verschiedenen medizinisch überwachten Umgebungen trägt Avenacy dazu bei, die medizinische Versorgung zu verbessern und die Bedürfnisse des dynamischen Arzneimittelversorgungsketten zu erfüllen.
Durch die konsequente Auswahl hochwertiger FDA-zugelassener Injektionsprodukte baut Avenacy eine robuste Produktlinie auf, die die aktuellen Anforderungen des Gesundheitssystems erfüllen kann. Die Einführung von Prochlorperazine Edisylate Injection, USP markiert einen weiteren Schritt in Richtung einer modernen und effektiven Patientenversorgung.